Представлены аналоги лекарства зи-фактор, в соответствии с медицинской терминологией, называемые "синонимами" - взаимозаменяемыми по воздействию на организм препаратами, содержащими одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.
Описание препарата
ЗИ-Фактор™ - Антибиотик широкого спектра действия группы азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп C, F и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.. Активен в отношении Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.
Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.
Список аналогов
Обратите внимание! Список содержит синонимы ЗИ-Фактор™, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тэва, Зентива.
| Форма выпуска (по популярности) | Цена, руб. |
| Азибиот | |
| Азивок | |
| Азивон | |
| Азидроп | |
| 15мг / г глазные капли 0,25г №6 фл (Лаборатуар Унитер (Франция) | 354.80 |
| Азилид | |
| Азимицин | |
| Азитрал | |
| Капс 250мг №6 (SHREYA (Индия) | 316.20 |
| Капс 500мг №3 (SHREYA (Индия) | 325.80 |
| Азитрокс | |
| 100мг / 5мл 15,9г порошок для приготовл. сусп. для приёма внутрь (Фармстандарт - Лексредства ОАО (Россия) | 198.80 |
| 500мг №2 капс (Фармстандарт - Лексредства ОАО (Россия) | 226.20 |
| 200мг / 5мл 15,9г порошок для приготовления суспензии внутрь (Фармстандарт - Лексредства ОАО (Россия) | 325.20 |
| Капс 500мг N3 (Фармстандарт - Лексредства ОАО (Россия) | 326.20 |
| Капс 250мг N6 (Фармстандарт - Лексредства ОАО (Россия) | 337 |
| Азитромицин | |
| 250мг №6 капс ДХФ уп.яч (Дальхимфарм ОАО (Россия) | 33.50 |
| 250мг №6 капс МХФП (Мосхимфармпрепараты ОАО (Россия) | 36.50 |
| 250мг №6 капс ПМ (Производство медикаментов ООО (Россия) | 41.20 |
| Капс 250мг №6 (Озон ООО (Россия) | 44.10 |
| 500мг №3 таб п / пл.о (Озон ООО (Россия) | 57.70 |
| Таб 500мг N3 Реплекфарм (Реплекфарм АО (Македония) | 65.60 |
| 500мг №3 капс ПМ (Производство медикаментов ООО (Россия) | 73.90 |
| 500мг №3 таб п / пл.о ФС - ЛС (Фармстандарт - Лексредства ОАО (Россия) | 78.30 |
| Капс 250мг N6 Вертекс (Вертекс ЗАО (Россия) | 208.60 |
| 250мг №6 капс Вертекс...6044 (Вертекс ЗАО (Россия) | 208.60 |
| 500мг №3 таб п / пл.о Вертекс (Вертекс ЗАО (Россия) | 239 |
| Азитромицин Велфарм | |
| Азитромицин Зентива | |
| 250мг №6 таб п / пл.о (Зентива к.с. (Чехия) | 294.70 |
| 500мг №3 таб п / пл.о (Зентива к.с. (Чехия) | 316.10 |
| Азитромицин Сандоз | |
| Азитромицин Сандоз® | |
| Азитромицин Санофи | |
| Азитромицин Форте | |
| Азитромицин Форте-OBL | |
| 500мг №3 таб п / пл.о (Оболенское ФП ЗАО (Россия) | 213.80 |
| Азитромицин Экомед | |
| Таблетки покрыт.плен.об. 500 мг, 3 шт. | 119 |
| Капсулы 250 мг, 6 шт. | 160 |
| Порошок для приг.суспензии д / приема внутрь 100 мг / 5 мл 16,5 г флакон, 1 шт. | 183 |
| Порошок для приг.суспензии д / приема внутрь 200 мг / 5 мл 16,5 г флакон, 1 шт. | 391 |
| Азитромицин* (Azithromycin*) | |
| Азитромицин-OBL | |
| 250мг №6 капс (Оболенское ФП ЗАО (Россия) | 150.40 |
| Азитромицин-АКОС | |
| Азитромицин-Акрихин | |
| Азитромицин-БИ | |
| Азитромицин-ВЕРТЕКС | |
| Азитромицин-Дж | |
| АЗИТРОМИЦИН-ЛЕКСВМ | |
| Азитромицин-Маклеодз | |
| Азитромицина дигидрат | |
| Азитроцин 0,25 г в капсулах | |
| АзитРус | |
| 100мг №3 пор д / приг сусп внутрь (Синтез АКОМПИ ОАО (Россия) | 45.70 |
| АзитРус форте | |
| 500мг №3 таб п / пл.о (Синтез АКОМПИ ОАО (Россия) | 117.60 |
| Азицид | |
| Таб 500мг N3 (Зентива а.с. (Чехия) | 258.50 |
| Веро-Азитромицин | |
| Зетамакс ретард | |
| 2г порошок для суспензии (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи (Пуэрто - рико) | 565 |
| ЗИ-Фактор | |
| 250мг капс N6 (Верофарм ОАО (Россия) | 249.50 |
| 500мг таб N3 (Верофарм ОАО (Россия) | 250.70 |
| 200мг / 5мл 16,740г пор д / приг сусп (Верофарм ОАО (Россия) | 294.50 |
| ЗИ-Фактор™ | |
| Зиромин | |
| Зитноб | |
| Зитролид | |
| 250мг №6 капс (Валента Фармацевтика ОАО (Россия) | 174.40 |
| Зитролид форте | |
| Капс 500мг N3 (Валента Фармацевтика ОАО (Россия) | 315.40 |
| Зитроцин | |
| Суитрокс | |
| 200мг / 5мл 16,5г пор д / приг сусп внутрь | 54 |
| Сумазид | |
| Сумаклид | |
| Сумаклид 1000 | |
| Сумамед | |
| Порошок для суспензии 100мг / 5мл 17г (Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия) | 227.50 |
| Таб 125мг N6 (Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия) | 370 |
| Капс 250мг N6 (Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия) | 507.30 |
| Таб 500мг N3 (Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия) | 520.50 |
| 1000мг №1 таб дисп (Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия) | 568.90 |
| Сумамед форте | |
| Порошок для суспензии 200мг / 5мл 16,74г (Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия) | 369.10 |
| 200мг / 5мл 35,573г порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 37,5мл (Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия) | 614.70 |
| Сумамецин | |
| Сумамецин форте | |
| Сумамокс | |
| Суматролид солютаб | |
| 250мг №6 таб дисперг (Озон (Россия) | 219.50 |
| 250мг №6 таб дисперг (Озон ООО (Россия) | 276.10 |
| Суматролид Солюшн Таблетс | |
| 250мг №6 таб дисперг...5064 (Озон ООО (Россия) | 239.60 |
| Тремак-Сановель | |
| Хемомицин | |
| Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100мг / 5мл фл 11,43г (Хемофарм А.Д. (Сербия) | 138.60 |
| Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200мг / 5мл фл10г (Хемофарм А.Д. (Сербия) | 229.10 |
| Таб 500мг N3 (Хемофарм А.Д. (Сербия) | 299.70 |
| Капс 250мг N6 (Хемофарм А.Д. (Сербия) | 307.20 |
| Экомед | |
| Капсулы 250 мг, 6 шт. (АВВА РУС, Россия) | 141 |
| Таблетки покрыт.плен.об. 500 мг, 3 шт. (АВВА РУС, Россия) | 174 |
Отзывы
Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве зи-фактор. Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.Результаты опросов посетителей
Отчет посетителей об эффективности
Один посетитель сообщил о побочных эффектах
| Участники | % | ||
|---|---|---|---|
| Нет побочных эффектов | 1 | 100.0% | |
Отчет посетителей об оценке стоимости
Информация еще не была предоставленаОтчет посетителей о частоте приема в день
Информация еще не была предоставленаОдин посетитель сообщил о дозировке
| Участники | % | ||
|---|---|---|---|
| 201-500мг | 1 | 100.0% | |
Отчет посетителей о сроке начала действия
Информация еще не была предоставленаОтчет посетителей о времени приема
Информация еще не была предоставленаДвенадцать посетителей сообщили о возрасте пациента
Отзывы посетителей
Пока нет ни одного отзыва |
Официальная инструкция по применению
Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкциейЗИ-Фактор™
Регистрационный номер:
ЛСР-002099/10Торговое название: ЗИ-Фактор™
Международное непатентованное название:
ЗИ-Фактор™Лекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкойСостав
С 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит
Активное вещество: Азитромицина дигидрат (эквивалентен безводному азитромицину) - 524 мг (500 мг)
Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, гипролоза, коповидон, кросповидон, кальция гидрофосфат безводный, тальк, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид, диметикон.
Описание: овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, с поперечной насечкой на одной стороне, разделяющей таблетку на две равные половины. На поперечном разрезе таблетки видно белое ядро и тонкое белое пленочное покрытие.
Фармакотерапевтическая группа:
антибиотик - азалидКод ATX: J01FA10
Фармакологические свойства
ФармакодинамикаЗИ-Фактор™ - бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 508-субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.
Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов.
Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему.
В большинстве случаев чувствительные микроорганизмы
- Грамположительные аэробы
Staphylococcus aureus - метициллинчувствительньгй, Streptococcus pneumoniae -пенициллинчувствителъный, Streptococcus pyogenes - Грамотрицательные аэробы
Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae - Анаэробы
Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp. - Другие микроорганизмы
Chlamydia trachomatis, Chlamydia phneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi
Грамположительные аэробы
Streptococcus pneumoniae пенициллинустойчивый
Изначально устойчивые микроорганизмы Грамположительные аэробы
Enterococcus faecalis, Staphylococci (метициллинустойчивые стафилококки проявляют очень высокую степень устойчивости к макролидам).
Грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину.
Анаэробы
Bacteroides fragilis
Фармакокинетика
После приема внутрь ЗИ-Фактор™ хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. После однократного приема 500 мг биодоступность - 37 % (эффект «первого прохождения»), максимальная концентрация (0,4 мг/мл) в крови создается через 2-3 часа, кажущийся объем распределения 31,1 л/кг, связывание с белками обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7-50%. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоровых тканях.
У азитромицина очень длительный период полувыведения - 35-50 ч. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. ЗИ-Фактор™ выводится, в основном, в неизмененном виде - 50% кишечником, 6% - почками. В печени деметилируется, теряя активность.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:Противопоказания
Гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет (с массой тела менее 45 кг), грудное вскармливание, одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.С осторожностью
Умеренные нарушения функции печени и почек, при аритмиях или предрасположенности к аритмиям и удлинению интервала QT, при совместном назначении терфенадина, варфарина, дигоксина.
Применение при беременности и в период лактации
При беременности препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время применения препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, 1 раз в сутки, по крайней мере, за 1 час или через 2 часа после еды. Взрослым (включая пожилых людей) и детям старше 12 лет с массой тела свыше 45 кг.При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей - 0,5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1,5 г).
При мигрирующей эритеме (болезни Лайма) для лечения I стадии - 1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-ый день - 1,0 г, затем со 2-го по 5-ый день - по 0,5 г ежедневно (курсовая доза - 3 г).
Угри обыкновенные - 6 г курсовая доза, 0,5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней, затем по 0,5 г/сут 1 раз в неделю в течение 9 недель. Первую еженедельную таблетку следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки (8 день от начала лечения), последующие 8 еженедельных таблеток - с интервалом в 7 дней.
При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamidia trachomatis (неосложненный уретрит или цервицит) - однократно 1 г.
Назначение пациентам с нарушениями функции почек: для пациентов с умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина > 40 мл/мин) коррекция дозы не нужна.
Побочные действия
Со стороны кровеносной и лимфатической систем: тромбоцитопения, нейтропения.Со стороны центральной нервной системы: головокружение/вертиго, головная боль, судороги, сонливость, парестезия, астения, бессонница, гиперактивность, агрессивность, беспокойство, нервозность.
Со стороны органов чувств: шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме высоких доз в течение длительного времени), нарушение восприятия вкуса и запаха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмия, желудочковая тахикардия, увеличение интервала QT, двунаправленная желудочковая тахикардия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли/спазмы, метеоризм, расстройство пищеварения, анорексия, запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, изменение лабораторных показателей функции печени, печеночная недостаточность, некроз печени (возможно со смертельным исходом).
Аллергические реакции: зуд, кожные высыпания, ангионевротический отек, крапивница, фотосенсибилизация, анафилактическая реакция, включая отек (в редких случаях со смертельным исходом), многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия.
Со стороны мочеполовой системы: нефрит, острая почечная недостаточность.
Прочие: вагинит, кандидоз.
Передозировка
Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.Лечение: прием активированного угля, промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Антацидные средства не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают максимальную концентрацию азитромицина в плазме крови на 30 %, поэтому препарат следует принимать, по крайней мере, за один час до или через два часа после приема этих препаратаов и еды.ЗИ-Фактор™ не влияет на концентрацию карбамазепина, диданозина, рифабутина и метилпреднизолона в крови при совместном использовании.
При парентеральном применении ЗИ-Фактор™ не влияет на концентрацию циметидина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, триазолама, триметоприма/сульфаметоксазола в крови при совместном использовании, однако не следует исключать возможности таких взаимодействий при назначении азитромицина для приема внутрь.
ЗИ-Фактор™ не влияет на фармакокинетику теофиллина, однако при совместном приеме с другими макролидами концентрация теофиллина в плазме крови может повышаться.
При необходимости совместного применения с циклоспорином, рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови. Несмотря на то, что данных о влиянии азитромицина на изменение концентрации циклоспорина в крови нет, другие представители класса макролидов способны изменять его уровень в плазме крови. При совместном приеме дигоксина и азитромицина необходимо контролировать уровень дигоксина в крови, так как многие макролиды повышают всасывание дигоксина в кишечнике, увеличивая тем самым его концентрацию в плазме крови. При необходимости совместного приема с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени.
Было установлено, что одновременный прием терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывает аритмию и удлинение QT интервала. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приеме терфенадина и азитромицина.
Поскольку существует возможность ингибирования изофермента CYP3A4 азитромицином в парентеральной форме при совместном назначении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими препаратами, метаболизм которых происходит с участием этого фермента, следует учитывать возможность такого взаимодействия при назначении азитромицина для приема внутрь.
При совместном приеме азитромицина и зидовудина, ЗИ-Фактор™ не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина в плазме крови или на выведение почками его и его метаболита глюкуронида. Тем не менее, увеличивается концентрация активного метаболита - фосфорилированного зидовудина в многоядерных клетках периферических сосудов. Клиническое значение данного факта не ясно.
При одновременном приеме макролидов с эрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия (вазоспазм, дизестезия).
Особые указания
В случае пропуска приема одной дозы препарата - пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом в 24 ч.Также как при проведении любой антибиотикотерапии, при лечении азитромицином, возможно присоединение суперинфекции (в том числе грибковой).
ЗИ-Фактор™ следует принимать, по крайней мере, за один час до или через два часа после приема антацидных препаратов.
Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мгПо 3 таблетки в блистер из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной, один блистер помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Срок годности
2 года.Не использовать после окончания срока годности.
Условия хранения
Список Б.В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек:
по рецепту.Производитель и фасовщик
Упаковщик
- РеплекФарм АО, Республика Македония, 1000 Скопье, ул. Козле 188
- В случае упаковки препарата на АО «РеплекФарм»: Представительство компании АО «Реплекфарм» в РФ: 119049 г. Москва, ул. Коровий вал, д. 7, стр. 1, офис 29.
- В случае упаковки препарата на ЗАО «Березовский фармацевтический завод»: ЗАО «Березовский фармацевтический завод», Россия 623704, Свердловская обл., г. Березовский, ул. Кольцевая, д. 13а.
Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.
Всасывание
После приема внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема в дозе 500 мг C max азитромицина в плазме крови достигается через 2.5-2.96 ч и составляет 0.4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.
Распределение
Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-15 раз выше, чем в плазме крови) и длительный T 1/2 обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся V d (31.1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.
Метаболизм
В печени деметилируется, образующиеся метаболиты активны.
Выведение
Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: T 1/2 составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.
- В одной капсуле - 250 мг азитромицина дигидрата ; крахмал кукурузный; сахар молочный; натрия лаурилсульфат; аэросил; ПВП.
- В одной таблетке - 500 мг азитромицина дигидрата , кальций фосфат дигидрат; магния стеарат; повидон; натрия лаурилсульфат; кросповидон.
Оболочка содержит: оксипропилметилцеллюлозу; повидон; титана диоксид; полисорбат; тальк; кислотный красный краситель.
Форма выпуска
- Капсулы желатиновые, твердые,белого цвета. Упаковка контурная ячейковая № 6,10, картонные пачки.
- Таблетки , продолговатые, двояковыпуклые, покрытые светло-розовой оболочкой. Упаковка контурная ячейковая №3, картонные пачки.
Фармакологическое действие
Антибактериальное. При высоких концентрациях в очаге воспаления Зи-фактор оказывает бактерицидное действие.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Антибиотик Зи-фактор группы макролидов , представитель азалидов . Характеризуется широким спектром действия. Подавляет синтез белка чувствительных к нему микроорганизмов. Высоко активен к грамположительным бактериям : Streptococcusspp., Staphylococcusaureus; грамотрицательным бактериям : Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis Escherichia coli, Campylobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis и бактерий анаэробных : Bacteroidesfragilis.
Активен по отношению к Mycoplasma pneumoniae,Toxoplasmagondii, Mycoplasmahominis, Chlamydiatrachomatis, Treponemapallidum. ЗИ-фактор неактивен к грамположительным бактериям, которые устойчивы к эритромицину .
Фармакокинетика
ЗИ-факторв ЖКТ быстро всасывается, поскольку обладает липофильностью и высокой устойчивостью в кислой среде. Максимальная концентрация в крови после приема медикамента в дозе 500 мг достигается через три часа и равняется в среднем 0.4 мг/л.
Хорошо проникает в мягкие ткани и кожу, органы урогенитального тракта и дыхательные пути. Биодоступность препарата около 37%. Поскольку азитромицин характеризуется низким связыванием с белками крови, то его максимальная концентрация достигается в тканях. Концентрация препарата в очагах инфекции примерно на 30 % выше относительно концентрации в здоровых тканях и она сберегается в очаге воспаления в бактерицидных концентрациях на протяжении недели.
Препарат метаболизируется в печени. Выведение азитромицина проходит в два этапа: период полураспада составляет 14-20 часов и за 41 час (24 - 72 часа) выводится полностью из организма.
Показания к применению
Широкий перечень инфекционно-воспалительных заболеваний, возбудители которых чувствительны к препарату:
- инфекции дыхательных путей (пневмонии , и рецидивы хронического бронхита), заболевания ЛОР-органов;
- инфекционные поражения мягких тканей икожи (инфицированные дерматозы , рожа , импетиго );
- инфекции урогенитального тракта , вызванные возбудителем Chlamydia trachomatis;
- на стадии erythema migrans при болезни Лайма ;
- в комбинированной терапии , ассоциированная с возбудителем Helicobacter pylori.
Противопоказания
- печеночная и ;
- возраст до 12 месяцев;
- повышенная индивидуальная чувствительность к макролидам.
С осторожностью ЗИ-фактор применяют при беременности . Антибиотик проникает легко через плацентарный барьер. В период беременности назначается лишь в случаях, когда польза для матери выше риска для плода. В период кормления грудью, при назначении азитромицина , грудное вскармливание нужно прекратить.
Побочные действия
Побочные эффекты развиваются относительно редко и проявляются нарушениями со стороны:
- сердечно-сосудистой системы - ощущением сердцебиения, болью в грудной клетке;
- пищеварительного тракта - боли в абдоминальной области, нарушения стула, холестатическая желтуха, снижение аппетита, повышение ферментативной активности печени;
- нервной системы : сонливость, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушения сна, гиперкинезии ;
- моче-половой системы : , нефрит ;
- аллергические реакции : повышенная светочувствительность, , .
Инструкция по применению Зи-фактора (Способ и дозировка)
Однократно внутрь, в сутки, за 1 час до или после приёма пищи.
При инфекционных поражениях ЛОР-органов , кожи и мягких тканей , дыхательных путей назначают 2 капсулы один раз в день на протяжении трех суток (доза на курс- 1500 мг).
При инфекциях урогенитального тракта , вызванных возбудителем Chlamydia trachomatis: однократно 4 капсулы (1000 мг).
При мигрирующей эритеме : в течение пяти дней один раз в сутки по схеме 1-й день — 4 капсулы(1000 мг), со 2-го по 5-й по 2 капсулы (500 мг). Всего на курс 3000 мг.
Детям назначается из расчета 10 мг/кг массы тела на протяжении 3 дней.
При нарушении функции почек, при условии (КК>40 мл/мин) дозы не корректируются.
Инструкция по применению Зи-фактора должна строго соблюдаться, в противном случае возможна передозировка препарата.
Передозировка
Проявляется следующей симптоматикой: тошнота, рвота, временная потеря слуха, диарея.
Взаимодействие
Этанол , антациды (магнийсодержащие и алюминий), а также пища снижают абсорбцию препарата.
Зи-фактор повышает концентрацию в крови дигоксина , повышает концентрацию и токсичность, а также замедляет выведение непрямых антикоагулянтов ,
ВЕРОФАРМ Верофарм, ООО Верофарм,АО Верофарм,ПАОСтрана происхождения
РоссияГруппа товаров
Антибактериальные препаратыАнтибиотик группы макролидов - азалид
Формы выпуска
- 3 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные 6 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200мг/5мл по 16,740 г (15мл) - 1 флакон в уп.
Описание лекарственной формы
- капсулы Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до светло-желтого цвета, гранулированный, с характерным запахом ванили, вишни и банана; приготовленная суспензия - однородная, от белого до светло-желтого цвета, с характерным запахом ванили, вишни и банана. Таблетки, покрытые оболочкой
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамот-рицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину. Азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5-2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34 %) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения. В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сутФармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи снижает абсорбцию азитромицина. Cmax в плазме достигается через 2-3 ч. Быстро распределяется в тканях и биологических жидкостях. 35% азитромицина метаболизируется в печени путем деметилирования. Более 59% выводится с желчью в неизмененном виде, около 4.5% - с мочой в неизмененном виде.Особые условия
Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов. После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.Состав
- азитромицин (в форме дигидрата)250 мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия лаурилсульфат, магния стеарат, поливинилпирролидон. азитромицин (в форме дигидрата)500 мг Вспомогательные вещества: кальция фосфата дигидрат, натрия лаурилсульфат, поливинилпирролидон (повидон), полипласдон Икс Эл-10 (кросповидон), магния стеарат. Состав оболочки: оксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, поливинилпирролидон (повидон), тальк, твин-80 (полисорбат), краситель кислотный красный.
ЗИ-Фактор показания к применению
- Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит); - инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит); - скарлатина; - инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы); - болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans); - заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).
ЗИ-Фактор противопоказания
- - печеночная недостаточность; - почечная недостаточность; - лактация (грудное вскармливание); - детский возраст до 12 лет; - аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT); - выраженные нарушения функции печени или почек у детей; - повышенная чувствительность к азитромицину или другим макролидам. С осторожностью применяют препарат при беременности
ЗИ-Фактор дозировка
- 200 мг/5 мл 250 мг 500 мг 500мг
ЗИ-Фактор побочные действия
- Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов; редко - холестатическая желтуха. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация. Cо стороны ЦНС: головокружение, головная боль; редко - сонливость, слабость. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди. Со стороны мочеполовой системы: вагинит; редко - кандидоз, нефрит, повышение остаточного азота мочевины. Прочие: редко - гипергликемия, артралгия.
Лекарственное взаимодействие
Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию. При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. Дигоксин: повышение концентрации дигоксина. Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия). Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолана. Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающиеся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производныПередозировка
Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея Лечение: симптоматическое; промывание желудка.Условия хранения
- хранить в сухом месте
- хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
- беречь от детей
- хранить в защищенном от света месте
1. Фармакологическое действие
Лекарственная группа:
Противомикробный препарат из группы макролидов.Лечебные эффекты Зи-фактора:
- Противомикробный.
Активность:
- St. agalactiae, Streptococcus group CF и G, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdoferi, St. pyogenes, Streptococcus pneumoniae, St. viridans, Campylobacter jejuni, H.ducrei, Gardnerella vaginalis, B.parapertussis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides bivius, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum.
Особенности:
- Препарат накапливается в коже, мягких тканях, а также органах дыхательной и мочеполовой систем;
- Отмечено наличие терапевтической концентрации Зи-фактора в очаге воспаления на протяжении 7 дней после окончания лечения.
2. показания к применению
Препарат применяется для:
- Лечения различных инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительной микрофлорой.
3. Способ применения
Рекомендованная дозировка Зи-фактора в таблетированной форме:
- 2 таблетки 1 раз в день в первый день лечения, затем по 1 таблетке 1 раз в день;
2 таблетки однократно;
Хеликобактерная инфекция:
По 2 таблетки в день в составе лекарственного комплекса;
- 4 капсулы 1 раз в день в первый день лечения, затем по 2 капсулы в день;
- по 10 мг на каждый кг массы тела в день.
Средняя дозировка:
По 2 капсулы в день;
Острые неосложнённые заболевания урогенитального тракта:
4 капсулы однократно;
Хеликобактерная инфекция:
По 4 капсулы в день в составе лекарственного комплекса;
Средняя продолжительность, хеликобактерная инфекция, применение у детей:
Болезнь Лайма, различные инфекционные заболевания кожи и мягких тканей:
5 дней.
Особенности применения:
- Согласно инструкции, суточная доза препарата назначается на 1 приём.
4. Побочные действия
Нервная система:
Головные боли, головокружение, гиперкинезы, нарушения сна, вертиго, сонливость, утомляемость, неврозы;
Сердечно-сосудистая система:
Ощущение сердцебиения, боли в груди;
Пищеварительная система:
Боли в животе, диспепсия, мелена, повышение активности печёночных ферментов, нарушения стула, холестатическая , снижение аппетита;
Мочевыделительная система:
Нефрит;
Репродуктивная система:
Вагинальный ;
Иммунная система:
Ангионевротический отёк;
Органы чувств:
;Поражения кожных покровов:
Фотосенсибилизация.
5. Противопоказания
- Непереносимость лактозы (капсулы);
- Индивидуальная непереносимость или повышенная чувствительность к Зи-фактору или его компонентам;
- Периоды беременности и кормления грудью;
- Применение у пациентов младше 1 года;
- Нарушение деятельности печени и/или почек;
- Одновременное применение с Гепарином.
Применять с осторожностью:
- Аритмии.
6. При беременности и лактации
Беременным женщинам и кормящим матерям принимать препарат противопоказано .7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное применение Зи-фактора с:
- Алюминий- и/или магнийсодержащими антацидными ЛС: снижение всасывания Зи-фактора;
- Варфарином или Триазоламом: усиление их эффективности;
- Эрготамином, Дигоксином, Циклосерином, Метилпреднизолоном, непрямыми антикоагулянтами, Фелодипином, ЛС, метаболизирующимися с участием изоферментов печени или Дигидроэрготамином: повышение их токсичности;
- Хлорамфениколом или Тетрациклином: потенцирование действия препарата;
- Линкозаминами: снижение эффективности Зи-фактора.
8. Передозировка
Симптомы:
Пищеварительная система:
Диспепсия;
Органы чувств:
Временная потеря слуха.
Лечение передозировки Зи-фактором:
- Отмена препарата;
- Симптоматическое лечение.
9. Форма выпуска
- Капсулы, 250 мг - 6 шт.
- Таблетки покрытые оболочкой, 500 мг - 3 шт.
10. Условия хранения
- Сухое тёмное место без доступа детей и вдали от источников тепла.
Не дольше 2 лет.
11. Состав
1 капсула:
- (в форме дигидрата) - 250 мг;
- Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза (сахар молочный), лактоза безводная (лактопресс), повидон (поливинилпирролидон), натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
1 таблетка:
- (в форме дигидрата) - 500 мг;
- Вспомогательные вещества: кальция фосфата дигидрат, натрия лаурилсульфат, повидон (поливинилпирролидон), кросповидон (полипласдон Икс Эл-10), магния стеарат.
12. Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
* Инструкция по медицинскому применению к препарату ЗИ-Фактор опубликована в свободном переводе. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ